Get Adobe Flash player

Поражение почек

Иногда при используют плазмаферез и внутривенный человеческий иммуноглобулин, особенно в случаях, рефрактер­ных к стандартной иммуносупрессивной терапии. Характерно частое рецидивирование кожных проявлений. Несмотря на это, в большинстве случаев в течение нескольких месяцев или года наступает полная ремиссия. Иногда сохраняются стойкие признаки повреждения почек в виде про — теинурии и гематурии. В 5% случаев на фоне ПШГ развивается почечная недо­статочность. Изучение крапивницы затруднено вследствие использования множества терми­нов, имеющих схожее звучание, однако описывающих различные заболевания. Термин «крапивница» часто применяют для описания острой крапивницы, ^Е-опосредованной реакции гиперчувствительности на различные стиму­лы, включая лекарственные препараты, инфекции и другие триггерные фак­торы. Острая крапивница проявляется зудящими пузырями, исчезающими после элиминации аллергена Хронигеская крапивница — аутоиммунное состояние, вероятно, запускаемое аутоантигенами. Такая форма крапивницы требует иммуносупрессивной и антигистаминной терапии для предупреждения рецидивирования  Уртикарный васкулит
— васкулит мелких сосудов, характеризующийся появ­лением уртикарных пузырей. Наиболее распространенный пример васкулита на фоне гиперчувствительности с основным проявлением в виде крапивницы — нор
мокомплементемигеский уртикарный васкулит, имеющий тенденцию к самопро­извольному излечению, поскольку обусловлен гиперчувствительностью, тогда как гипокомплементемический васкулит имеет длительное хроническое течение. Выделяют два вида уртикарного васкулита, ассоциированного с гипокомпле — ментемией. Различия между ними не всегда выражены, и оба вида имеют ряд черт, схожих с СКВ. Первый вид, известный как гипокомплементемический уртикарный васку­лит. представляет собой кожный васкулит на фоне низкого содержания компонентов комплемента в сыворотке крови (СЗ и С4). Диагноз гипоком — плементемигеского уртикарного васкулита
ставят после исключения других заболеваний со схожей клинической картиной, в частности криоглобулине — мии и СКВ. Второй вид, более специфичный, — синдром гипокомплементемического уртикарного васкулита, включающий низкое содержание компонентов ком­племента и крапивницу, присутствующую в течение 6 мес и более, а также некоторые (или все) следующие признаки: артрит, гломерулонефрит, увеит, ангионевротический отек, хроническую обструктивную болезнь легких, плеврит или перикардит